Nanominox© - die innovative Weltneuheit im Kampf gegen den Haarausfall
aktive Wirkstoffe :
Minoxidil 4%
Adenosin
Sophora Flavescens Extrakt
Creatin Ethyl Ester
Cepharanthine
Cyanocobalamin (Vitamin B12)
Vehikel :
Ethosome aus hochwertigem Phosphatidylcholin
Ethanol (weniger als 30%)
destilliertes Wasser
Konsistenz : flüssig
Anwendung : Benetzen Sie die entsprechenden Kopfhautregionen 1 bis 2 mal täglich und massieren sie das Tonikum sanft ein. Das Produkt wird von der Haut sehr schnell absorbiert und hinterlässt keinen sichtbaren Rückstand. Um jedoch sicher zu gehen, dass ausreichende Absorption stattgefunden hat, sollten Sie das Tonikum mindestens 10 Minuten einwirken lassen, falls Sie vorhaben, ihr Haar nach der Anwendung zu waschen. Die Anwendung sollte kontinuierlich erfolgen.
Lagerung : Lagern Sie das Produkt bei Raumtemperatur.
Produktbeschreibung :
Hier sind einige Zitate aus [2], die die Vorteile von Ethosomen aufzeigen :
"Ethosomal systems were much more efficient at delivering a fluorescent probe to the skin in terms of quantity and depth, than either liposomes or hydroalcoholic solution.The ethosomal system dramatically enhanced the skin permeation of minoxidil in vitro compared with either ethanolic or hydroethanolic solution or phospholipid ethanolic micellar solution of minoxidil." "The entrapment capacity of ethosomal vesicles as determined by ultracentrifugation was 83+-6% for minoxidil ...""The data of Table 2 show that the average size and size distribution remained constant for at least two years at room temperature.""RR penetrated the mouse skin to a depth of approximately 140 micro meters from both the ethosomal system and from hydroalcoholic solution. The probe fluorescence intensity was significantly greater from the ethosomal preparation. Deep penetration from alcohol-free liposomes was almost negligible.""Encapsulation experiments showed that ethosomes are able to entrap both hydrophilic and hydrophobic drugs.""Using the fluorescent probe RR, we were able tovisualize the penetration of a lipophilic molecule intothe skin from various carriers. As expected, penetra-tion from classic liposomes was only to the upperlayers of the skin. Moreover, the amount of probevisualized was very small. In contrast, enhancedof RR in terms of depth and quantity, wasobserved using the ethosomal carrier. While thehydroalcoholic solution was able to facilntiviral drug, acyclovir [21]. In that work, 5% ethosomal acyclovir was compared in a double-blind, randomized study with Zovirax (Glaxo-Wellcome). Results indicated that acyclovir delivered from an ethosomal system performeitate penetrationof RR deeply into the skin, the amountdelivered was only very small relative to deliveryfrom the ethosomal system. Ethosomes were able toenhance penetration of a relatively large quantity ofprobe deeply into the skin.”
“The ethosomal carrier was previously tested clinically for dermal delivery of the ad significantly better than Zovirax. For example, the average time to crusting of lesions was 1.6 vs. 4.3 days in the parallel arm and 1.8 vs. 3.5 days in the crossover arm (P,0.025), for the ethosomal acyclovir and Zovirax, respectively. In addition, a shorter healing time and higher per of abortive lesions was observed for the ethosomal system.“
“Ethanol has long been known to have permeation enhancing properties [4]. However, the permeation enhancement from ethosomes observed in our work is much greater than would be expected from ethanol alone, suggesting some kind of synergistic mechanism between ethanol, vesicles and skin lipids.”
Weitere nützliche Informationen, insbesondere über die Kombination von Ethosomen mit Minoxidil, können in [20] gefunden werden :
"The main objective of the present work was to compare the dermal delivery of minoxidil (Mx), a lipophilic drug from ethosomes versus classic liposomes, containing different cholesterol (CHOL) concentrations."
"CLSM studies showed that ethosomal systems were much more efficient at delivering the fluorescent substance into the skin in terms of quantity and depth, than either liposomes or hydroalcoholic solutions."
“CLSMstudies showed that the fluorescent lipophilic probe, enclosed in the different formulations, reached deeper skin structures when ethanol was added to the liposomal formulation. In addition, a clear affinity of the fluorescent probe to the pilosebaceous follicle has been shown. The in vitro Mx permeation studies from liposomes and ethosomes containing different CHOL concentrations were evaluated. The results showed that when ethosomes containing Mx were applied to rat skin, lower percentage of the drug reached the receiver medium if we compared it to the hydroalcoholic x solution. This suggests the enhancer effect of the ethanol as well as the occlusive effect of liposomes.”
Der letzte Satz des letzten Zitates könnte darauf hindeuten, dass Ethosome vielleicht sogar in der Lage sind, die systemische Belastung zu verringern im Vergleich zu konventionellen hydroalkoholischen Minoxidil-Lösungen (also im Wesentlichen nur Alkohol plus Wasser plus Minoxidil), was insbesondere für Leute von Interesse ist, die systemische Nebenwirkungen wie z.B. Herzprobleme von konventionellen hydroalkoholischen Minoxidil-Produkten bekommen und natürlich ist dieser Punkt von besonderem Interesse für Frauen, die vermehrte Körperbehaarung, insbesondere Gesichtsbehaarung unter der Anwendung von konventionellen hydroalkoholischen Minoxidil-Produkten bei sich beobachtet haben.
Nanominox© enthält darüberhinaus zusätzliche Substanzen, welche mit Bedacht ausgewählt wurden um zu einem synergistischen Effekt zusammen mit Minoxidil zu führen. Leider hat Minoxidil den bekannten Nachteil, dass es zu einem leichten Anstieg der 5-alpha-Reduktase-Aktivität in der Haut führt [5].
Die 5-Alpha-Reduktase ist verantwortlich für die Umwandlung von Testosteron in das potentere und bezüglich Haarausfall agressiverem Androgen Dihydrotestosteron (DHT), welches allgemeinhin als der Haupverursacher von Haarausfall bei androgenetischer Aopezie angenommen wird und das bekannte Anti-Haarausfall-Medikament Finasterid hemmt diese 5-Alpha-Reduktase und damit die Umwandlung von Testosteron zu DHT. Um diesen Nachteil von Minoxidil zu begegnen, haben wir uns entschieden, Sophora-Flavescens-Extrakt in unser Produkt mit auflzunehmen, denn Sophora-Flavescens-Extrakt hemmt die 5-Alpha-Reduktase, erhöht IGF-1 und hat sich als haarwachstumsfördernd erwiesen in der Arbeit von S. S: Roh et al. [6].
Ein weiterer Inhaltsstoff von Nanominox© ist Cyanocobalamin (Vitamin B12). Es hat sich gezeigt, dass sich Cyanocobalamin und Minoxidil in ihrer Wirkung bezüglich des Haarwachstums synergistisch ergänzen [17].
Die anderen in Nanominox© enthaltenen Substanzen beziehen sich auch auf wichtige Angriffspunkte im Kampf gegen den Haarausfall. Es hat sich gezeigt, dass Androgene TGF- ß1 induzieren und aktivieren in Dermal Papilla (DP)-Zellen aus kahl werdenden Kopfhaut-Regionen und die Androgene hemmen das Wachstum der Epithel-Zellen [8], und insbesondere hat sich gezeigt, dass DHT die Synthese von TGF- ß2 in DP-Zellen stimuliert, was die Catagen-Kaskade aktivierte und in Apoptosis (Absterben) der Epithel-Zellen resultierte [9].
Darüberhinaus scheinen die catagen-induzierenden Eigenschaften von IFN [10], BDNF [11], NGF [12], Retinolsäure [13] und Prolaktin [14] in Organ-Kulturen von humanen Kopfhaut-Haarfollikeln alle wenigstens zum Teil durch Hochregulation von TGF-ß2 vermittelt zu werden. Deshalb nimmt man derzeit an, dass TGF-ß1, TGF-ß2 und ihre Rezeptoren [15] eine entscheidende Rolle bei der Catagen-Phase-Einleitung und der androgenen Alopezie spielen [16].
Nanominox© adressiert auch diesen TGF-ß-Aspekt des androgenetischen Haarausfalls; insbesondere das Phosphatidylcholin der Ethosome, da Phosphatidylcholin die Vorläufersubstanz der Phosphatsäure ist, und es hat sich gezeigt, dass Phosphatsäure den Effekten von TGF-ß entgegenwirken kann [3].
Wir sind der Meinung, dass Nanominox© zur Zeit sehr wahrscheinlich das potenteste Minoxidil-Produkt und auch das kostengünstigste Topical in seiner Klasse auf dem Markt ist. Informieren Sie sich selbst und studieren sie die Informationen, die wir in diesem Text für Sie zur Verfügung gestellt haben; werfen Sie einen Blick auf die unten angefügten Referenzen und benutzen Sie das Internet für Ihre Recherchen. Um so mehr Sie über die komplizierte Thematik des Haarausfalls (sie sieht nur zu Beginn einfach aus) lernen, um so mehr werden sie von Nanominox© überzeugt sein.
[1] A. E. Buhl, D. J. Waldon, C. A. Baker, G. A. Johnson.
J Invest Dermatol, 1990 Nov;95(5):553-7.
Minoxidil sulfate is the active metabolite that stimulates hair follicles.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=2230218&query_hl=5
[2] Touitou E, Dayan N, Bergelson L, Godin B, Eliaz M (2000), J. Contr. Rel. 65: 403-418.
Ethosomes-novel vesicular carriers for enhanced delivery: characterization and skin
penetration properties.
[3] T. Takahashi, A. Kamimura, T. Hamazono-Matsuoka, S. Honda,
J Invest Dermatol., 2003 Sep;121(3):448-56.
Phosphatidic acid has a potential to promote hair growth in vitro and in vivo, and
activates mitogen-activated protein kinase/extracellular signal-regulated kinase kinase
in hair epithelial cells.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=12925199&query_hl=5
[4] Esposito E, Menegatti E, Cortesi R (2004), The Journal of Cosmetic Sciences 55: 253-264.
Ethosomes and liposomes as topical vehicles for azelaic acid: a preformulation study.
[5] T. Sato, T. Tadokoro, T. Sonoda, Y. Asada, S. Itami, S. Takavasu.
J Dermatol Sci., 1999 Feb;19(2):123-5.
Minoxidil increases 17 beta-hydroxysteroid dehydrogenase and 5 alpha-reductase activity
of cultured human dermal papilla cells from balding scalp.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=10098703&query_hl=16
[6] S. S. Roh, C. D. Kim, M. H. Lee, S. L. Hwang, M. J. Rang, Y. K. Yoon.
J Dermatol Sci., 2002 Oct;30(1):43-9.
The hair growth promoting effect of Sophora flavescens extract and its molecular regulation.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&list_uids=12354419&dopt=Citation
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[8] Shigeki Inui, et al.,
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Prolactin and Its Receptor Are Expressed in Murine Hair Follicle Epithelium, Show
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[19] Dr Elisabetta Esposito
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[21] E. Horwitz, S. Pisanty, R. Czerninski, M. Helser, E. Eliav, E. Touitou,
Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. Endod. 87 (1999) 700–705.
A clinical evaluation of a novel liposomal carrier for acyclovir in the topical treatment
of recurrent herpes labialis.
Haftungsausschluss : Nanominox© ist nicht vorgesehen für die Behandlung, Heilung, Diagnose oder Vorbeugung irgendeiner Krankheit. Nanominox© ist kein Medikament. Nanominox© ist ein Kosmetik-Produkt. Dieses Produkt und seine Behauptungen wurden nicht von der FDA begutachtet.
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